复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛的临床疗效

作者: 周禄荣 索凤茹 金迎 宋文杰 杨哲 冯晓飞 李秋华

关键词: 复方苦参注射液 中晚期肠癌 癌性疼痛 奥施康定

摘要:目的 探讨复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛的临床疗效.方法 选择辽宁中医药大学附属第二医院2016年3月至2018年3月收治的70例中晚期肠癌癌性疼痛患者,按治疗方法不同分为两组,每组35例.对照组为奥施康定治疗组(每次20 mg,每日2次),观察组为奥施康定+复方苦参注射液治疗(每次20 mL,每日2次),两组用药10 d后评价疗效.采用神经病理性疼痛量表(NPS)评价两组治疗后疼痛程度,采用生命质量测定量表(QLQ-C30)评价治疗前后生活质量;并记录患者不良反应发生情况.结果 观察组无痛率和轻度疼痛率显著高于对照组(37.14% 比20.00%、34.29% 比20.00%,均P<0.05),观察组中度疼痛率和重度疼痛率显著低于对照组(20.00% 比37.14%、8.75% 比22.86%,均P<0.05).两组治疗后总体健康评分和生理、角色、情感等功能评分较治疗前显著提高,疲乏、恶心呕吐、疼痛等症状评分较治疗前显著降低(均P<0.05),且观察组治疗后上述指标的变化较对照组更显著〔总体健康评分(分):61.47±6.36比54.83±5.58,生理功能(分):68.34±5.83比60.25±5.37,角色功能(分):68.24±7.18比61.24±6.22,情感功能(分):67.24±6.15比54.25±6.29,疲乏(分):43.21±6.21比44.21±6.59,恶心呕吐(分):36.51±5.54比37.03±5.63,疼痛(分):32.21±5.54比33.02±5.15,均P<0.05〕.但观察组和对照组治疗前后认知和社会功能评分差异无统计学意义(均P>0.05);观察组恶心呕吐、头晕乏力发生率均显著低于对照组(2.86% 比25.72%、5.71% 比28.57%,均P<0.05),两组排尿困难发生率比较差异无统计学意义(8.57% 比11.43%,P>0.05).结论 复方苦参注射液联合奥施康定治疗中晚期肠癌癌性疼痛疗效确切,可显著减轻患者疼痛,提高患者生活质量,用药安全,值得推广.


上一篇: 电视辅助胸腔镜技术运用于转移性肺癌的效果研究
下一篇: 苦参注射液联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响

版权所有 © 《中国中西医结合急救杂志》编辑部   备案序号:津ICP备05052599号